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EN 455 | Guanti medicali monouso - Certifico Srl

May 13, 2020·EN 455 | Guanti medicali monouso ID 10765 | 13.05.2020 Il presente documento riporta i requisiti e i metodi di prova dei guanti medicali monouso, destinati all’uso in campo medico per proteggere il paziente e l’utilizzatore dalla contaminazione incrociata, in accordo alla norma tecnica EN 455 “Guanti medicali monouso”. La EN 455 è costituita dalle seguenti parti, sotto il titolo ...

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medical devices and Directive 89/686/EEC on personal protective equipment”, del 21/09/2009 ... CE Marchio CE con i 4 numeri Guanti Sterili Chirurgici Classe IIa .E’ necessario intervento Ente Notificato ... EN 455-2 Attenzione: la norma fornisce per i guanti per

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Guanti monouso ambidestri in nitrile non sterile. Totalmente privi di talcatura. Indicati per pelli sensibili. ... EN 455 I – II – III - IV, EN 374 I – II – III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671. ISO 2859. Regolamento 2023/2006/CE e 1935/2004/CE. Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s. m. i. DPR 777/82 e s. m. i. Regolamento CE 1907 ...

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Socio colaborador. Skymed gloves - mnvb.elitawyprzedaze.pl- medical nitrile gloves ce inseamna ,Product Name: Nitrile Gloves Brands: Kimberly Clark Cranberry Hartalega Superieur VGlove Cardinal Skymed Shun Thai Pure Glove Sri Trang Ansell Specifications: Certification Requirements: FDA, CE Marking, ISO 13485, ISO 9001, ASTM D6319, EN 455, EN374, Certificate of Analysis, Past ...

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Guanti in nitrile fino a PEHASOFT L - scatola 150 unità Dettagli Guanto Nitrile Examination, ... CE; Con rapporto di ... EN 374-4:2013 e 374-5:2016 - Inoltre testato come guanto medico secondo EN 455, parti 1-4 - Senza lattice - A basso contenuto allergenico (nessun ...

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Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto. Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici secondo la Direttiva 93/42/CEE (norme di riferimento EN 455 parte 1,2 e 3).

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Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici secondo la Direttiva 93/42/CEE (norme di riferimento EN 455 parte 1,2 e 3). La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica.

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• UNI EN 455-1:2015: assenza di fori • UNI EN 455-2:2015: proprietà fisiche conformi a normativa • UNI EN 455-3:2015: valutazione biologiche conformi a normativa • UNI EN ISO 21420:2020 • EN ISO 374-1:2016 / Type B, EN 374-2:2014, EN 374-4:2013, EN ISO 374-5:2016: protezione da microorganismi • EN ISO 16523-1:2015: resistenza alla ...

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alla direttiva 89/686/CEE e D.lgs. 475/92. Marchio CE 0465 (conformità 89/686/CEE certificata da Ente Notificato 0465). Medical Device Class I not sterile, in compliance with Directive 93/42/EEC. Personal Protective Equipment Category III Complex design, complies with Directive 89/686 / EEC and Decree. 475/92. CE 0465 (according 89/686 /